這個簡單的應用程序可以幫助您識別您是否是Thalassya的攜帶者

在全球範圍內，據估計大約有1500萬人患有丘腦疾病。據報導，全球範圍內約有2.4億輛β-丘腦血症，即佔世界人口的1.5％，僅在印度，這一數字約為3000萬，海洋中有505個。印度血紅蛋白病的負擔很高，每年有近12,000名嬰兒出生，患有嚴重的疾病。這些數字表明，每個小時1個孩子天生會患有這種遺傳疾病。 β-地中海貧血的攜帶者速率從印度的1-17％不等，平均為3.2％。這意味著，平均每25名印度人中有1個是丘腦的攜帶者。

這是一個簡單的應用程序，可以幫助您識別您是否是thalassexria的攜帶者。您還可以檢查配偶是否相同，以確保減少後代作為承運人的機會。

然後，誰應該篩選thalassybia呢？

- 婚前青年（18-25歲）

- 頭三個月的產前女性

- 父母和大型兒童的大家庭

- 屬於高風險社區的個人

- 任何有升高的RBC計數的人

預防地中海貧血 - 小時的需求。迫切需要對丘腦貧血的產前診斷來應對印度血紅蛋白病的負擔。 Thalassia是一種常染色體隱性疾病，是父母繼承的。

如果一（1）個父母的β丘腦性特徵和另一個父母的血紅蛋白A正常，則每次懷孕都有一個患有β地中海貧血性狀的孩子的機會為50％（1％）。這些是每次懷孕的可能結果。

- 有50％（1分之一）有孩子患有βthalassemia特質的機會

- 有50％（1分之一）有沒有特質的孩子的機會

如果父母雙方都有beta thalassyta特徵怎麼辦？

如果父母雙方都有β地中海貧血的特徵，那麼每次懷孕都有一個孩子患有β地中海貧血疾病的機會25％（四分之一）。 β地中海貧血疾病是一種終生疾病，可能導致嚴重的健康問題。這些是每次懷孕的可能結果。

-25％（四分之一）有孩子患有beta thalassyasia疾病的機會

- 有50％（1分之一）有孩子患有βthalassemia特質的機會

-25％（四分之一）有沒有特質或疾病的孩子的機會

您也可以預約。詳細信息在應用中。

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